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SW1116人結腸癌細胞
SW1116人結腸癌細胞
更新時(shí)間:2015-10-05
訪(fǎng)問(wèn)量: 1560
廠(chǎng)商性質(zhì): 生產(chǎn)廠(chǎng)家

SW1116人結腸癌細胞細胞株--價(jià)格合適,質(zhì)量可靠。咨詢(xún)!

SW1116人結腸癌細胞產(chǎn)品概述:

細胞信息表 

細胞名稱(chēng)         SW1116人結腸癌細胞 

種屬            人 

組織來(lái)源          結腸癌 

生長(cháng)狀態(tài)          貼壁生長(cháng) 

形態(tài)            上皮細胞樣 

培養條件          培養基類(lèi)型:DMEM培養基 

              FBS:10% 

              抗生素:雙抗 

              培養條件:37℃,CO2:5% 

傳代方法          收到細胞后,在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)狀態(tài): 

                  如果沒(méi)長(cháng)滿(mǎn),將培養瓶用75%酒精消毒后在超凈臺內更換新鮮 

              培養液,繼續培養。 

                  如果細胞已經(jīng)長(cháng)滿(mǎn)(約80%-90%)則傳代后繼續培養。 

              貼壁細胞傳代方法: 

              1棄去培養基,用不含鈣、鎂離子的PBS1-2次。 

              21ml0.25%的胰酶(含0.02%EDTA),讓胰酶與大部分細胞接觸 

              后放入37℃培養箱內,隨時(shí)觀(guān)察細胞狀態(tài)變化,待細胞大部分變 

              圓后加*培養基終止消化。 

              懸浮細胞傳代方法:可以直接傳代也可以離心法傳代。 

              1直接傳代是讓?xiě)腋〖毎恋碓谄康缀?,將上清吸?/font>1/2-2/3, 

              吹打細胞形成細胞懸液后,分別接種到其他培養皿或培養瓶中繼續 

              培養。 

              2離心法傳代是將細胞連同培養液一并轉移到離心管內,1000rpm, 

              5分鐘,去除上清,加新的培養液到離心管內,吹打細胞形成細胞 

              懸液后,分別接種到其他培養皿或培養瓶中繼續培養。 

               一般沒(méi)有特殊說(shuō)明,細胞一般是一傳二。 

凍存方法          70%*培養基,20%FBS,10%DMSO,現用現配。 

              儲存:液氮中長(cháng)期保存。 

注             1觀(guān)察細胞在低倍鏡下觀(guān)察,便于整體估計細胞密度。 

              2在運輸過(guò)程中可能會(huì )導致一些貼壁不牢的細胞發(fā)生部分脫落,可 

              離心吹打后重新種入瓶中培養。 

              3收到細胞后若發(fā)現培養瓶破損、細胞污染等,請在一周內與我們 

              。

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